Cada 13 de juliol es commemora el Dia Internacional del Sarcoma, una jornada dedicada a donar visibilitat a aquest tipus de càncer poc freqüent, sensibilitzar la societat sobre la realitat de les persones afectades i reivindicar la necessitat de continuar impulsant la recerca i l’atenció especialitzada.
Els sarcomes són un conjunt de tumors poc freqüents que s’originen als ossos o als teixits tous, com els músculs, el greix, els tendons, els vasos sanguinis o els nervis. Tot i representar aproximadament l’1% dels càncers en adults, tenen una incidència més elevada en infants, adolescents i adults joves. Hi ha dos grans grups de sarcomes: els sarcomes de parts toves (SPT), que es desenvolupen als teixits tous de l’organisme, com ara els músculs, els tendons, el greix o els vasos sanguinis, i els sarcomes ossis, que s’originen als ossos. Els tumors de l’estroma gastrointestinal (GIST), tot i que tècnicament formen part dels sarcomes de parts toves, es consideren una categoria diferenciada per les seves característiques diagnòstiques i terapèutiques específiques.
Actualment, l’Organització Mundial de la Salut (OMS) reconeix més de 150 subtipus de sarcoma. Aquests tumors poden aparèixer en qualsevol part del cos, tot i que aproximadament el 60% es localitzen als braços o a les cames, el 30% al tronc o a l’abdomen i el 10% restant al cap o al coll.
Els sarcomes de parts toves (SPT) són tumors poc freqüents. Representen aproximadament l’1% de tots els tumors malignes i són responsables d’un 2% de les morts per càncer. A la Unió Europea, la seva incidència estimada és d’uns 5 casos nous per cada 100.000 habitants i any.
Els SPT són lleugerament més freqüents en els homes que en les dones i poden aparèixer a qualsevol edat, incloent-hi infants i adolescents. Tot i això, en la població adulta la major incidència se situa entre els 40 i els 60 anys. En la majoria dels casos diagnosticats no s’identifica cap factor de risc conegut.
Pel que fa als sarcomes ossis, també són tumors molt poc freqüents i afecten principalment infants, adolescents i adults joves. La seva incidència s’estima en 1 cas nou per cada 100.000 habitants i any. Malgrat la seva baixa freqüència, constitueixen la cinquena causa de càncer entre els adolescents i els joves d’entre 15 i 19 anys. En aquest grup d’edat, més de la meitat dels sarcomes ossis corresponen a osteosarcomes, aproximadament un terç són sarcomes d’Ewing i menys del 10% són condrosarcomes. El sarcoma d’Ewing és molt poc habitual en adults. En canvi, l’osteosarcoma presenta una distribució bimodal segons l’edat, amb dos pics d’incidència: un primer entre els 13 i els 16 anys i un segon a partir dels 65 anys.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) publica, dins la seva campanya “En oncología, cada avance se escribe en mayúsculas”, aquesta infografia amb els diferents avenços mèdics en el camp dels sarcomes.
